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如何做到具备符合性?求大神支招

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发表于 10-8 17:20:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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6 U) `0 z* }# X) l- U4 K
目前服务于一家台企   11月中旬要申请通过9001和QC080000认证# F8 X& @7 q4 E: _; B
认证公司是上海恩可埃(SNQA): V1 V) s/ Z& C$ i& S& M, v8 K0 A. E
由于之前没有接触过QC08000  目前基本上完成了手册9000的手册和程序文件! f. X4 F0 d. ?0 L# N
也不知道如何做才能在9000的基础上把080000的要求加进去! h* F6 X# S3 }- N) [2 d
目前的做法是:0 B* g# ~3 j, A0 `5 u
1.在手册,程序文件的一些有关产品控制的地方加入了HSF字眼
* ?6 ~  f6 y) {4 H2.向供应商索要材料的HSF资料- U  W' Z) h  X0 l* o- V
其他的就没有头绪了
' s/ d9 K# R1 V- k  e) ^5 F1 I我觉得生产过程应该要进行HS检测和监控(公司自己完成): C* u8 R7 Q9 S' G" M
但是目前也不知道这块具体怎么操作?! C8 l6 h; l  k- ?2 q: p
公司是做电子元器件的   也不知道要哪些HS检测设备?0 X* p2 Q+ c, `. z0 j8 E
' E) i% o7 M, b/ Z
求有经验的大神  支招?如此该如何做?谢了!!!
' w4 v' C7 e1 w9 f2 e( e! y# a. {- \
, g# @" X8 f8 H8 h. H
* U8 {3 J4 I! W; Q0 b( e! |* g6 m% f  A6 y0 A- ~# v" ^
. I' m2 f! z6 a" {! P7 l' C& G8 U

( l& Z4 q. ?4 G1 `4 K
发表于 10-8 17:34:48 | 显示全部楼层
文件好做,关键是运行,也就是企业日常工作中执行文件、各类制度的情况,你要检查企业这方面做的如何,是否留有记录,才能决定是否与标准符合.
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 楼主| 发表于 10-8 20:29:16 | 显示全部楼层
zhangshuzai 发表于 2013-10-8 17:34
& J& F# p( ~7 Z1 j, l5 B- L文件好做,关键是运行,也就是企业日常工作中执行文件、各类制度的情况,你要检查企业这方面做的如何,是否留有 ...
; [2 o! L, T& W( H- Y" I
记录和运行这一块没有问题   8 i) r# `) W4 |6 t/ u: `; V) t1 P
我担心的是人家 一看  感觉你这跟没做qc080000一样额  
! W7 ?# G1 W) F& \4 |我就是想了解如何吧QC080000的要求融合到9000体系里面去3 p  D* u& @; ~/ u
并且让人一看就明了 ...
1 D2 ~) v, g' W
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发表于 10-8 21:00:13 | 显示全部楼层
Tracy~~ 发表于 2013-10-8 20:29% r- ]3 ]) X( F3 `+ E
记录和运行这一块没有问题   . X) b7 k  j/ z& q
我担心的是人家 一看  感觉你这跟没做qc080000一样额  
% T7 r* `' _- |* `- G我就是想了解如何 ...

4 ]# |# q, J6 _# g6 ]) ~/ G运行和记录中没反映QC08000?
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发表于 10-8 21:00:14 | 显示全部楼层
Tracy~~ 发表于 2013-10-8 20:29
( F; Y* v# X  \记录和运行这一块没有问题   
9 i, U0 \! X, `( L& g# G- k3 n' I我担心的是人家 一看  感觉你这跟没做qc080000一样额  2 ~; i* B  ]  v8 Z; _3 Q0 P% M+ r
我就是想了解如何 ...
! E* ?7 ?7 {! r- ~8 p! N! L9 P6 f- q8 D
运行和记录中没反映QC08000?
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 楼主| 发表于 10-8 21:08:21 | 显示全部楼层
zhangshuzai 发表于 2013-10-8 21:00
' Q& E  w9 q- k运行和记录中没反映QC08000?

& r5 I: U1 U' t. M; R) f不是你这个意思  
3 M) y5 F5 T+ B7 k我的意思是在一二三级文件  如何把QC080000的思想和内容写进去3 w/ \  M4 O7 b2 g, g+ @
需要怎么做才叫贯彻了这个体系?2 q4 e& Z+ w' O& T" Q1 C
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发表于 10-9 06:20:13 | 显示全部楼层
其实如何与ISO9001有效的结合,在QC标准已经告诉了,只需要按照上面的描述与企业实际相结合,把两个体系有机的结合起来就可以了!
: h, _$ A, l& B+ ?$ y( O' f9 w
& X' ~& j) a  F, U! d8 E4 有害物质流程管理系统3 w8 x+ K' q" c7 U
4.1 一般要求    ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用:& E# r' p! N2 f5 n' y4 ^
4.1.1 概要
' p. B3 T0 P# Y) C3 \4 I4 }7 b, E$ s+ m组织应在其ISO 9001指定质量管理系统中,加入达成HSF产品与作业流程所需之程序、文件与流程管理实践。
( K# m4 R2 g+ N" D; Z& x6 I$ C" D组织应:/ J! @3 v. @$ L. \! F! \, B
a)鉴别与记录所有已存在或潜在于产品上的有害物质;% N& H$ W3 _! k9 m
b)鉴别与HSF目标相关且待管理的特定流程和组织其应用性;
* {- Q' z: S0 F2 z" E. Bc)确定这些过程的互助依存和相互作用并且发展一个适当的HSF流程管理计划;, w' I# A6 x9 w
d)在客观地确定组织的HSF流程管理效力上建立标准;' k* F, `$ ~3 |
e)保证资源的可用性,信息需要支持有效的HSF流程管理;
2 K* K  s9 z8 \7 m6 S  e' D/ Bf)采取措施以确保达成HSF的持续流程改善;: e3 n5 o1 L4 ]
g) 采取行动以确保流程之持续改善以达成HSF。7 v) v* ]+ \3 J7 O6 B
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Medal No.1

发表于 10-9 06:24:25 | 显示全部楼层
这个QC就是基于ISO9001标准建立的  把两个标准有机结合审核通过是没问题的
% F" T* w6 `- B7 q; F7 g. H
  w- V: O' _2 f' i' T* l  X; F审核时除了资料,关键还是现场,现场差资料多么好和完善都是无意义的
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发表于 10-10 07:14:58 | 显示全部楼层
是不是把两个标准结合起来,要看你是不是真正理解了这两个标准并在实际中把两个标准中的不同点及侧重点都表达清楚了。如果你这样做了,手册及程序文件不是问题。
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 楼主| 发表于 10-10 12:31:36 | 显示全部楼层
wxsunhao 发表于 2013-10-10 07:142 {4 W$ H1 W% x' e1 h
是不是把两个标准结合起来,要看你是不是真正理解了这两个标准并在实际中把两个标准中的不同点及侧重点都表 ...

; B7 X4 h( p# t了解  目前是这么做的...
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