emeipengxu 发表于 11-26 11:56:56

对质量计划有两点疑问

1．据我所知，一般以项目制管理新产品的工厂，都有进度表之类的质量计划，反之可能没有。对新产品没有制定质量计划，是否就不符合7。1？我注意到质量计划只是个注1，不是强制要求。审核员是否会判为观察项？
2．质量管理和TS16949中，常用到控制计划（CP），是否符合7。1的质量计划的要求？做了控制计划就是就做了质量计划？

qman 发表于 11-26 15:26:16

我的理解，质量计划是对特定产品和项目策划而言，是在7.1基础上的延伸。CP和质量计划都是（应该属于同种文件吧）7.1的输出形式之一，但不好说是7.1的全部。不知对否？

wxsunhao 发表于 11-27 06:55:26

同意楼上的意见，质量计划、CP等都是7.1所要求的输出形式之一，不是其全部，更不是唯一

henryhohejunn 发表于 10-3 14:47:48

一个工厂可能没有名为《质量计划》的这份文件，但不可能没有质量计划的过程，只是形式不同。只要能提供相应证据，审核员一般是不会开这样的不符合。

hildawu 发表于 7-25 16:24:16

楼主，请问你上面的问题解决了么？我也有类似的疑问   
1、质量计划/控制计划是否是必须的，每一个项目都需要有；
2、质量计划和CP只是输出形式之一，那么制订其中一种是否可以；
谢谢！
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